Депутаты Госдумы от фракции либерал-демократов (ЛДПР) представили на рассмотрение законопроект, запрещающий рекламу лекарственных средств и медицинских услуг. По их мнению, необходимость полного запрета рекламы лекарственных средств назрела давно, поскольку она не дает потребителю полной и достоверной информации о составе, показаниях к применению и побочных эффектах лекарства, сообщает  Outdoor.ru.

Согласно указу Владимира Путина, подписанного 7 мая, Правительству России поручено к 2018 году довести объём производства отечественных лекарственных средств по номенклатуре перечня стратегически значимых лекарственных средств и перечня жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов (ЖНВЛП) до 90%.

Приказ Минэкономразвития России №120 от 12.03.2012 г. «Об условиях допуска товаров, происходящих из иностранных государств, для целей размещения заказов на поставки товаров для нужд заказчиков» зарегистрирован в Министерстве юстиции России (№23853 от 17.04. 2012) и вступил в силу.

Актуальность тематической конференции «Безрецептурные препараты в ассортименте аптеки. Биологически-активные добавки, специализированные продукты питания и препараты растительного происхождения», организованной Курским представительством  Ассоциации аптечных учреждений «СоюзФарма», обусловлена необходимостью провизоров и фармацевтов хорошо ориентироваться в огромном объеме информации о лекарственных препаратах, чтобы  качественно сопровождать отпуск потребителям безрецептурных средств.

Во второй половине прошлого столетия в центре внимания специалистов фармацевтической отрасли оказалась проблема зависимости эффективности и безопасности лекарственных средств от качества их компонентов и производственных процессов. Было показано, что на биодоступность препаратов влияют показатели качества действующего вещества, качество и состав вспомогательных веществ, технология изготовления лекарственной формы. Стало очевидно: производство лекарственных средств и сопряженные с ним процессы должны нормироваться, чтобы стандарты, заложенные при разработке препаратов, соблюдались на протяжении всего их жизненного цикла.

Управление Федеральной службы РФ по контролю за оборотом наркотиков (ФСКН)  по Ставропольскому краю провело  межведомственное совещание по вопросу: «Осуществление контроля за реализацией кодеиносодержащих препаратов и лекарственного препарата «Тропикамид», используемых для кустарного изготовления наркотиков», на которое были приглашены  представители Министерства здравоохранения края, территориального Управления Росздравнадзора, краевого наркодиспансера, представители дистрибьюторов, руководители аптечных учреждений края разных форм собственности, в том числе,  и аптеки Ассоциации аптечных учреждений «СоюзФарма».

 Открыл совещание помощник руководителя УФСКН по Ставропольскому краю А.А Пешков. Он рассказал об остро вставшем в последнее время вопросе так называемой «аптечной наркомании». В связи с тем, что наркотики, производимые из вполне легально продаваемых лекарственных препаратов, оказывают особенно разрушительное действие на организм человека и вызывают зависимость практически сразу, а уже через 2 года их употребления приводят к гибели, особая ответственность ложится на аптеки.

Пока чиновники только обсуждают, заменять ли лицензирование аптек саморегулированием в 2013 г., аптечники готовы создать первую собственную саморегулируемую организацию. Российская ассоциация аптечных сетей приняла решение о перерегистрации.

Перерегистрировать некоммерческое партнерство «Российская ассоциация аптечных сетей» (РААС, объединяет около 30 аптечных сетей) в саморегулируемую организацию ее члены решили на общем собрании на прошлой неделе, рассказала исполнительный директор РААС Нелли Игнатьева. Информацию о таком решении подтвердили представители двух компаний, входящих в РААС.

Одна из причин — планируемый переход от лицензирования к уведомительному порядку ведения бизнеса, объясняет Игнатьева. Сейчас, по ее словам, РААС разрабатывает стандарты работы, после чего документы будут переданы в Министерство юстиции.

22–24 марта 2010 г. Фонд развития межсекторного социального партнерства провел очередной учебный семинар из цикла «Базовый курс некоммерческих организаций» для руководителей и сотрудников региональных организаций, оказывающих социальную поддержку и защищающих интересы больных сахарным диабетом. Мероприятие было организовано при поддержке компании Eli Lilly Восток С. А. и Российской диабетической ассоциацией (РДА) на базе Эндокринологического научного центра РАМН.

В семинаре приняли участие 12 человек из 11 регионов России. Руководители и сотрудники региональных отделений РДА в ходе семинара получили базовую информацию о работе с волонтерами и о PR-методах, актуальных для некоммерческих организаций, изучили основы организационного и проектного управления и тайм-менеджмента. В конце мероприятия каждому участнику был вручен сертификат.

18 марта Ассоциация исследователей и производителей фармацевтической продукции США (Pharmaceutical Research and Manufacturers of America — PhRMA) объяви­ла об избрании главного исполнительного директора американской мультинациональной компании «Pfizer Inc.» Джеффри Киндлера (Jeffrey Kindler) председателем правления директоров данной организации.

Главный исполнительный директор «sanofi-aventis S.A.» Кристофер Виебахер (Christopher Viehbacher) также был избран на должность главы торговой палаты, а президент и главный исполнительный директор «Eli Lilly&Co. Inc.» Джон Лехлейтер (John Lechleiter) — казначея правления организации.

Напомним, что Дж. Киндлер был назначен главным исполнительным директором «Pfizer» в июле 2006 г., после чего в декабре 2006 г. занял также должность председателя правления компании. К «Pfizer» Дж. Киндлер присоединился в 2002 г. в качестве исполнительного вице-президента и главного юрисконсульта, отвечавшего за деятельность юридического подразделения «Pfizer». В 2005 г. он был избран вице-председателем, присоединившись к исполнительному комитету компании.

2 октября в Н.Новгороде состоялся круглый стол, который завершил первый цикл круглых столов, посвященных политике импортозамещения в отечественной фармотрасли и реализации программы ОНЛС (ДЛО).

Круглые столы, организованные ассоциацией отечественных фармпроизводителей, стартовав в Москве 8 сентября, прошли в Уфе, Краснодаре, Ростове-на-Дону, Н.Новгороде. В круглых столах приняли участие представители региональных Министерств здравоохранения и социального развития, территориальных управлений Росздравнадзора, Федеральной антимонопольной службы, законодательных собраний регионов, сообщает пресс-служба АРФП.

Основным фокусом внимания на круглых столах стал анализ ситуации с региональными закупками лекарственных средств по программе ОНЛС. Данные аналитического агентства DSM Group за первое полугодие 2009 года указывают на то, что регионы стали закупать меньше лекарственных средств и при этом более дорогостоящие: по итогам первых шести месяцев 2009 года закупки льготных лекарств в региональной части программы ОНЛС сократились на 33% в упаковках и выросли на 30% в рублях.