"Байер" временно возобновляет поставку лекарства для больных эпилепсией
Компании "Байер" и Mibe обсуждают условия соглашения о поставках
препарата "Суксилеп" в Россию. Ожидаемые договоренности позволят
обеспечить потребности российских пациентов в этом препарате в течение
ближайших 1-1,5 лет. Как отметили в компании, первая партия "Суксилепа" в
количестве 822 упаковок уже поставлена в Россию. Она предназначена для
наиболее остро нуждающихся пациентов. Во второй половине 2011 года на
территорию России будет поставлена еще одна партия препарата.
Чтобы обеспечить адресную доставку препарата "Суксилеп", Министерство
здравоохранения и социального развития РФ в настоящее время
разрабатывает механизм дистрибуции, о чем пациенты будут
проинформированы дополнительно.
Справка. Этосуксимид (торговое наименование "Суксилеп") - это
оригинальный препарат, более 50 лет назад разработанный компанией
"Йенафарм", которая сегодня входит в состав холдинга "Байер". Суксилеп -
не единственный препарат на основе действующего вещества этосуксимид.
Другими компаниями выпускаются более 10 наименований генерических
препаратов. В рамках стратегии инновационного развития компанией "Байер"
в 2004 году было принято решение о передаче ряда терапевтических
препаратов, включая "Суксилеп", компании Mibe.
Тем не менее, в рамках действующего до конца 2009 года соглашения о
совместной промоции, компания "Байер" продолжала поставлять "Суксилеп" в
Россию. По истечении в 2009 году срока действия соглашения на
глобальном уровне было принято решение его не продлевать, о чем были
своевременно оповещены российские поставщики. И в течение 2010 года
завезенные в 2009 году запасы препарата были проданы.
Чтобы поддержать пациентов и специалистов в области здравоохранения,
компания "Байер" проработала возможность организации производства и
поставки дополнительной партии "Суксилепа" в количестве, которое
позволит обеспечить потребности пациентов в ближайшие 1-1,5 года. Это
даст время ответственным лицам найти возможность обеспечить больных
необходимой терапией: переключить пациентов на другой препарат, либо
организовать производство препарата на территории РФ.